Per correre miglior formthotics
Fattori che influenzano la distribuzione dei farmaci
Per decenni, gli studi clinici randomizzati sono stati la pietra miliare della scienza farmaceutica, assicurando ai pazienti che i loro farmaci sono stati adeguatamente testati. Ma c’è un mondo che va oltre la ricerca clinica e i dati raccolti in questi contesti altamente controllati sono solo il primo capitolo di una storia interessante.
Gli studi controllati randomizzati (RCT) sono il metodo standard per valutare la sicurezza e l’efficacia di un farmaco. Lo scopo è quello di effettuare un confronto equo tra un nuovo trattamento e un trattamento esistente o contro nessun trattamento (placebo). I pazienti che accettano di partecipare a uno studio randomizzato controllato (RTC) vengono assegnati in modo casuale a gruppi che ricevono un trattamento nuovo, uno esistente o un placebo, e l’effetto di ciascun intervento viene confrontato. Questi studi devono essere condotti in condizioni rigorose e standardizzate che non sempre riflettono l’esperienza reale del paziente.
Come si fa a far funzionare il farmaco più velocemente?
E come ottenere l’effetto più rapido possibile? Evitando il rilascio e l’assorbimento, cioè introducendo il principio attivo direttamente nel flusso sanguigno attraverso la somministrazione del farmaco per via endovenosa.
Come migliorare l’assorbimento dei farmaci?
L’assorbimento è ottimale se assunto 2 ore prima di un pasto. Si consiglia di somministrare il farmaco a stomaco vuoto e di rimanere in posizione eretta.
Come vengono testati i farmaci prima del loro lancio sul mercato
La tecnologia sanitaria è diventata la soluzione più accettata per ridurre gli eventi avversi da farmaci, minimizzando il potenziale errore umano. L’introduzione della tecnologia può migliorare la sicurezza e consentire una maggiore efficienza nella clinica. Tuttavia, non elimina tutti i tipi di errori e può crearne di nuovi. La somministrazione di farmaci con codice a barre e l’uso di pompe di infusione intelligenti sono due strategie che possono essere impiegate durante la somministrazione di farmaci per prevenire gli errori prima che raggiungano il paziente.
Questo articolo ha esaminato diversi tipi di errori legati alla somministrazione di farmaci con codice a barre e alle pompe di infusione intelligenti e ha esaminato come questi errori si sono verificati durante l’utilizzo della tecnologia. Vengono inoltre presentate raccomandazioni volte a evitare questo tipo di errori.
Sono state fatte molte stime sull’incidenza e sui costi degli errori di medicazione. Elliott et al. hanno esaminato 36 studi, trovando errori che vanno dallo 0,2% al 90,6% in diversi momenti del processo di utilizzo dei farmaci, in contesti di assistenza primaria, case di cura e assistenza specializzata. Hanno inoltre esaminato quattro studi britannici sui costi degli errori di medicazione in contesti specifici, che variavano da 67,93 euro per ogni errore rilevato nei farmaci somministrati tramite inalazione a 6.927.078,96 euro di risarcimento in seguito a procedimenti legali per errori di anestesia2. Negli Stati Uniti, gli eventi avversi causati da errori in anestesia variavano da
Farmacodinamica
I nostri laboratori offrono un’eccellente combinazione di tecnologie per selezionare e valutare potenziali farmaci e trasferirli alla fase di sviluppo clinico. Abbiamo esperienza nella sintesi e nell’analisi di composti chimici e molecole biologiche, nella biochimica e nella biofisica, nella biologia cellulare, nella biologia dei tessuti, nella farmacocinetica, nella farmacodinamica, nella tossicologia e nella fisiologia. Nei nostri progetti di ricerca utilizziamo strumenti avanzati di modellazione matematica analitica in silico.
Il progetto riguarda lo sviluppo preclinico e clinico di un nuovo candidato farmaco biotecnologico – una proteina di fusione basata sulla molecola TRAIL. Il candidato farmaco ha dimostrato un’elevata efficacia antitumorale negli studi preclinici in vitro e in vivo. Il progetto ha raggiunto la fase di valutazione formale della sicurezza – gli studi di tossicologia GLP sono condotti per consentire l’ingresso negli studi clinici su pazienti oncologici con tumori solidi. Le attività di produzione di proteine in corso mirano a preparare il processo di produzione di AD-O51.4 alla produzione GMP di lotti clinici per gli studi di fase I.
Test antidroga a pagamento
Soprattutto in tempi come questi, in cui siamo assediati dalla Natura sotto forma di una minaccia virale invisibile, ci rivolgiamo alla scienza in cerca di scoperte e risposte per combattere questi pericoli.
Nel 1963 Georg Carraz, del laboratorio Berthier di Grenoble, in Francia, ha cercato di esaminare l’attività antiepilettica dei composti vegetali della kelina, utilizzando il valproato come solvente, e ha scoperto che tutte le sostanze testate avevano proprietà antiepilettiche. Riconoscendo la necessità di un controllo adeguato, ha quindi testato il solvente utilizzato per queste soluzioni di kelina a base di erbe e ha scoperto che era anche efficace nel controllare le crisi, portandolo a dedurre che le proprietà antiepilettiche erano nel solvente stesso. Poco dopo, Carraz sviluppò la valpromide, ritenuta più lipofila e quindi con una maggiore penetrazione nel sistema nervoso centrale (SNC) rispetto al valproato. Ha collaborato con uno psichiatra, Sergio Boreselli, che lo ha utilizzato in esperimenti su pazienti con epilessia e ha scoperto che l’agente era anche associato alla stabilizzazione dell’umore.
