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Per quanto riguarda i dati (i) raccolti direttamente presso i punti di sicurezza, (ii) ricavati dai documenti forniti dalle persone al personale di sicurezza e (iii) ottenuti da registrazioni video effettuate all’interno o all’esterno delle strutture di MU TEAM e/o MUVE CARGO, questi saranno utilizzati per scopi di sicurezza delle persone, dei beni e delle strutture di MU TEAM e/o MUVE CARGO e potranno essere utilizzati come prova in qualsiasi tipo di processo.
MU TEAM e/o MUVE CARGO possono subappaltare a terzi l’elaborazione di determinate funzioni o informazioni. Laddove il trattamento dei dati personali sia effettivamente esternalizzato a terzi o i dati personali siano forniti a fornitori di servizi terzi, MU TEAM e/o MUVE CARGO informano tali terzi della necessità di proteggere tali dati personali con misure di sicurezza adeguate.
Paragrafo 1: Ai fini dell’esercizio dei diritti sopra descritti, sia l’Interessato che la persona che lo rappresenta devono dimostrare la propria identità e, se del caso, la veste in cui rappresentano l’Interessato.
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A causa di ciò, i Centri per il Controllo delle Malattie (CDC, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) degli Stati Uniti raccomandano che le persone immunocomprometitrici di livello da moderato a grave e che hanno ricevuto la vaccinazione ARNm di Pfizer-BioNTech o Moderna debbano ricevere una terza dose di questa vaccinazione almeno 28 giorni dopo la seconda. Almeno alcune persone con cancro rientrano in questa categoria, sia che stiano ricevendo un trattamento o meno. È necessario discutere con il proprio oncologo se una terza dose sia appropriata nel proprio caso. In questo momento, non si raccomanda che le persone che hanno ricevuto la vaccinazione Johnson & Johnson ricevano una seconda dose.
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I vaccini sono preparati biologici che stimolano risposte immunitarie protettive contro specifici agenti patogeni, sia virus che batteri. Storicamente, hanno migliorato notevolmente la salute e l’aspettativa di vita della popolazione umana, diminuendo l’incidenza delle malattie infettive, aumentando l’aspettativa di vita e migliorando la qualità della vita. I vaccini a RNA, o vaccini a RNA messaggero, sono quelli in cui l’acido ribonucleico viene utilizzato per ottenere lo sviluppo di una risposta immunitaria. Si differenziano dai vaccini tradizionali perché non utilizzano agenti vivi attenuati o frammenti di agenti vivi attenuati, quindi non c’è il pericolo di causare la malattia che intendono prevenire.
Per realizzarli, è necessario trovare le sequenze di DNA che codificano gli antigeni essenziali dell’agente infettivo e poi trascriverle per ottenere l’RNA corrispondente, che verrà utilizzato come vaccino. Sebbene esistano diversi tipi di RNA, l’RNA messaggero viene utilizzato nei vaccini. Una volta somministrato, parte dell’RNA può essere degradato dalle RNAasi, ma la parte che entra nelle cellule genera peptidi simili a quelli posseduti dall’agente patogeno, suscitando una risposta immunitaria che protegge dall’infezione. [1] [2] [3] [4] [5]
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Il processo di sviluppo e di produzione dei vaccini tiene in particolare considerazione la valutazione della sicurezza di ciascun vaccino e della sua capacità di fornire la protezione necessaria contro le malattie. A tal fine, vengono condotti test, noti come studi clinici, su gruppi di persone.
Una volta che un vaccino è autorizzato o approvato per l’uso dalle autorità regolatorie di ciascun Paese, vengono attivati i sistemi di monitoraggio della sicurezza, che servono a continuare a controllare l’insorgenza di possibili effetti collaterali. Attraverso questo monitoraggio continuo, l’obiettivo è quello di rilevare eventuali effetti avversi che potrebbero non essersi verificati negli studi clinici. Se si osserva un evento avverso inatteso, soprattutto se grave, gruppi di scienziati esperti lo studiano rapidamente per valutare se si tratta di un reale problema di sicurezza e stabilire se il vaccino può essere mantenuto in uso o meno.
Per il vaccino Pfizer, livelli adeguati di protezione contro la malattia sono stati raggiunti nel 95% dei vaccinati dopo due dosi, 28 giorni dopo la prima dose, mentre il vaccino Moderna raggiunge livelli adeguati di protezione del 94,5% a 14 giorni dalla seconda dose.
